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ULTRALAN*CREMA 30G 0,25%+0,25%

ULTRALAN*CREMA 30G 0,25%+0,25%

BAYER SpA

Codice: 020910067

prezzo: € 8,50

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Nelle malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche o micotiche, va usato con cautela ed e' opportuno associare un trattamento specifico locale. In tali casi non applicare bendaggi occlusivi. Nel caso in cui l'utilizzo protratto del medicinale determini un'eccessiva secchezza cutanea, la terapia dovrebbe cambiare verso la forma farmaceuticaa maggior contenuto lipidico. L'impiego dei glucocorticoidi su ampiesuperfici corporee, su cute lesa o per prolungati periodi di tempo, inparticolare sotto bendaggio occlusivo, aumenta significativamente ilrischio di effetti indesiderati. In caso di applicazione sul viso evitare che il preparato venga a contatto con gli occhi. Cosi' come e' noto per i glucocorticoidi sistemici, anche con l'impiego dei glucocorticoidi topici e' possibile la comparsa di glaucoma (ad es. dopo l'impiego a dosi eccessive o su aree estese per periodi prolungati, con tecniche di bendaggio occlusivo o dopo l'applicazione sulla cute intorno agli occhi). Disturbi visivi. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad un oculista per la valutazione delle possibili cause, che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Come gli altri medicinali per uso cutaneo a base di glucocorticoidi, deve essereusato con cautela nei pazienti in cui la funzionalita' dei linfociti Tsia danneggiata o in quelli sottoposti ad altre terapie immunosoppressive. L'uso specie se prolungato dei medicinali per uso cutaneo puo' dar origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Il farmaco contiene una sostanza fotosensibilizzante. Pertanto, dopo l'applicazionedel prodotto, evitare l'esposizione alla luce solare delle parti trattate. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Alcuni eccipientipresenti possono ridurre l'efficacia dei prodotti in lattice. Per esempio se e' applicato sulla regione genitale o anale, l'efficacia dei prodotti in lattice, come i preservativi, puo' essere ridotta.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, preparati dermatologici, potenti (gruppo III).
CONSERVAZIONE
Conservare il recipiente ben chiuso a temperatura non superiore ai 25gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Presenza nella zona da trattare di affezioni cutanee tubercolari, luetiche o virali (pustole vacciniche, varicella, herpes zoster, herpessimplex oculare o della cute adiacente) o di reazioni cutanee a seguito di vaccinazioni. In presenza di rosacea o dermatite periorale, il farmaco non deve essere applicato al viso. Controindicato in gravidanzae durante l'allattamento.
DENOMINAZIONE
ULTRALAN DERMATOLOGICO 0,25% + 0,25% CREMA
ECCIPIENTI
Ultralan dermatologico crema idrofoba: cera d'api bianca, lanolina anidra, paraffina liquida, vaselina bianca, esteri alifatici ad alto pesomolecolare, miscela di alcooli grassi superiori, esteri cerosi e grassi minerali, olio profumato Citrus Rose, acqua depurata. Ultralan dermatologico crema: vaselina bianca, paraffina liquida, alcool stearilico, poliossil-40-stearato, polimero carbossivinilico, disodio edetato, sodio idrossido, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, olio profumato Citrus Rose, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
In corso di trattamento, particolarmente di estese aree cutanee (circail 10% e piu' della superficie corporea) e/o in caso di impiego prolungato (oltre le 3 settimane), specie sotto bendaggio occlusivo, possono verificarsi effetti indesiderati a livello locale quali: atrofia cutanea, teleangectasia, strie, manifestazioni acneiformi e effetti sistemici dovuti all'assorbimento dei glucocorticoidi tra iquali soppressione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA). I sintomi clinici includono sindrome di Cushing, iperglicemia e glicosuria. Una maggiore incidenza si puo' osservare con l'uso di farmaci glucocorticoidi su una superficie di grandi dimensioni, l'uso prolungato, l'aggiuntadel bendaggio occlusivo, coesistenti ad insufficienza epatica. Dopo la sospensione del farmaco, il recupero dell'asse HPA e' pronto e completo. Come con altri glucocorticoidi per uso cutaneo, in rari casi possono verificarsi i seguenti effetti collaterali: dermatite periorale, ipertricosi, follicolite,decolorazione della cute,eruzioni simil-rosacea al viso. Possono inoltre verificarsi, in casi isolati, irritazione,prurito, sensazione di bruciore, vescicolazioni, iperestesia ed eritema. In rari casi possono intervenire reazioni allergiche cutanee. La comparsa di effetti indesiderati sistemici (comunemente legati al trattamento corticosteroideo per via generale) in seguito a trattamento cutaneo con glucocorticoidi e' da ritenere infrequente. Tuttavia, tali effetti indesiderati, conseguenti ad assorbimento sistemico del prodotto,non possono essere esclusi. In neonati le cui madri sono state trattate su aree estese o per periodi prolungati durante la gravidanza o l'allattamento, si puo' produrre una soppressione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene con riduzione della funzione surrenalica a seguito di applicazione nelle ultime settimane di gravidanza. Nei trattamenti occlusivi si tenga presente che le pellicole usate per il bendaggio possono essere esse stesse causa di fenomeni di sensibilizzazione.Patologie dell'occhio. Frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): visione, offuscata. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili i dati relativi all'uso del diflucortolone valerato nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno dimostratouna tossicita' riproduttiva per il fluocortolone ed i suoi esteri. Ingenerale, l'uso di preparati topici contenenti glucocorticoidi deve essere evitato durante il primo trimestre di gravidanza. In particolarel'uso su zone estese, l'uso prolungato od il bendaggio occlusivo devono essere evitati durante la gravidanza. Gli studi epidemiologici suggeriscono che si potrebbe verificare un aumento del rischio di palatoschisi tra i neonati delle donne che sono state trattate con glucocorticoidi durante il primo trimestre di gravidanza. L'indicazione clinica per il trattamento deve essere attentamente considerata e valutato il rapporto beneficio-rischio nelle donne in gravidanza. Non e' noto se ildiflucortolone valerato venga escreto nel latte materno. Un rischio per il bambino non puo' essere, quindi, completamente escluso. Una donna che allatta non deve essere trattata sul seno. Durante l'allattamento si deve evitare il trattamento di aree estese, l'uso prolungato od il bendaggio occlusivo. L'indicazione clinica per il trattamento con Nerisona deve essere attentamente considerata e valutato il rapporto beneficio-rischio nelle donne che allattano. I dati preclinici non indicano alcun rischio per la fertilita'.
INDICAZIONI
Tutte le dermopatie sensibili a trattamento locale con glucocorticoidiquali: dermatite da contatto, eczema da contatto, eczema professionale, eczema volgare, nummulare, degenerativo e seborroico, eczema disidrosico, eczema da varici (comunque non direttamente sull'ulcera), eczema anale, eczema dei bambini, neurodermite (eczema endogeno, dermatiteatopica), psoriasi, lichen ruber planus e verrucosus, eritematode cronico discoide, ustioni di primo grado, eritema solare, punture d'insetti.
INTERAZIONI
Non note.
POSOLOGIA
All'inizio del trattamento applicare il preparato nella forma piu' idonea alla situazione cutanea, in strato sottile 2 volte al giorno o, nelle aree cutanee maggiormente affette, 3 volte al giorno. Ottenuto ilmiglioramento, e' sufficiente una sola applicazione al giorno. In seguito, in caso di trattamento protratto, bastera' una applicazione ognidue o tre giorni. Ultralan dermatologico crema: per il suo elevato contenuto in acqua e basso livello di grassi e' elettiva per le dermatosisecernenti dove contribuisce all'allontanamento delle secrezioni, ottenendone una rapida diminuzione e un essiccamento della cute. Ultralandermatologico crema e' anche indicata per l'applicazione sulle partidel corpo scoperte, umide e coperte da peli. Ultralan dermatologico crema idrofoba: per l'equilibrato rapporto tra acqua e grassi contenutinel veicolo trova possibile impiego in condizioni cutanee ne' umide ne' troppo secche. Il medicinale assicura alla cute un appropriato apporto lipidico senza bloccare gli scambi di calore o la traspirazione. Delle forme disponibili di Ultralan dermatologico, la crema idrofoba e'quella che garantisce una piu' ampia possibilita' d'uso. Bendaggio occlusivo. In casi particolarmente resistenti puo' essere richiesto l'usodi bendaggio occlusivo. In tale evenienza, e' corretto operare come segue: dopo applicazione della formulazione di Ultralan dermatologico piu' idonea, la zona cutanea trattata verra' ricoperta da una pellicoladi materiale impermeabile che va fissata alla cute sana circostante mediante adesivo plastico. Per l'occlusione alle mani possono essere usati guanti di plastica. La durata dell'occlusione sara' fissata dal medico, ma in genere non deve essere superiore alle 24 ore. Se il trattamento occlusivo dovesse essere prolungato si consiglia di cambiare lamedicazione ogni 12 ore. Se nel corso del trattamento dovessero comparire processi infettivi sara' necessario interrompere il trattamento occlusivo e istituire una terapia idonea. Il trattamento non deve superare le tre settimane (neonati,bambini e adulti).
PRINCIPI ATTIVI
1 g di Ultralan dermatologico crema idrofoba contiene. principi attivi: fluocortolone monoidrato 2,62 mg (pari a 2,50 mg di fluocortolone),fluocortolone caproato 2,50 mg. 1 g di Ultralan dermatologico crema contiene. principi attivi: fluocortolone pivalato 2,50 mg e fluocortolone caproato 2,50 mg.

Codice Prodotto

020910067

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