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TEMETEX*CR IDROFOBA 30G 0,1%

TEMETEX*CR IDROFOBA 30G 0,1%

TEOFARMA Srl

Codice: 023682026

prezzo: € 10,20

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Nelle malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche e' opportuno associare un trattamento con chemioterapici topici; in caso di micosi sono necessari antimicotici locali. La crema non va applicata sugliocchi. In caso di applicazione del prodotto sul viso, evitare che ilprodotto venga a contatto con gli occhi. L'applicazione percutanea dicorticosteroidi nel trattamento di dermatosi estese e/o per lunghi periodi di tempo, puo' determinare fenomeni secondari di assorbimento sistemico. Tale evenienza e' piu' frequente nei bambini e in caso di bendaggio occlusivo. Nell'uso pediatrico le pieghe cutanee e il pannolinopossono fungere da bendaggio occlusivo. Pertanto, nel trattamento di affezioni croniche che richiedano terapie prolungate, qualora sia statoraggiunto un favorevole effetto terapeutico, sara' opportuno ridurreil dosaggio e la frequenza delle applicazioni al minimo necessario percontrollare i sintomi ed evitare le recidive, sospendendo l'uso del preparato appena possibile. Durante la terapia e' necessario sorvegliare le condizioni del paziente, onde evidenziare precocemente segni e sintomi da eccesso di steroidi (astenia, ipertensione, turbe elettrolitiche ecc.). In tutti i casi e' opportuno limitare l'uso degli steroiditopici a brevi periodi di tempo. Lattanti e bambini di eta' inferioreai quattro anni non dovrebbero essere trattati per periodi superiori atre settimane, specie nelle zone coperte da pannolini. La crema idrofila contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi non associati.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' nota verso i componenti. In presenza, nella zona da trattare, di lesioni cutanee secondarie a vaccinazione, tubercolosi, infezioni fungine, batteriche o virali, acne rosacea. Ulcere cutanee. Ilpreparato non e' per uso oftalmico. La medicazione occlusiva e' controindicata nelle lesioni essudative e nelle infezioni cutanee.
DENOMINAZIONE
TEMETEX 0,1% CREMA
ECCIPIENTI
Crema idrofila: polietilenglicole monostearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, edetato disodico, carbomero, sodio idrossido, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata. Crema idrofoba: cera d'api bianca, paraffina liquida, vaselina bianca, Dehymuls E, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: localmente arrossamento, edema, desquamazione, prurito come segni di ipersensibilita' versoil prodotto. Altri effetti comprendono ipertricosi, eruzioni acneiformi, atrofia cutanea, ipopigmentazione, teleangectasie, strie, fragilita' vasale, porpora. Dopo trattamenti prolungati (specie al volto) dermatiti pustolose di rimbalzo che, essendo sensibili agli steroidi, si rendono evidenti solo al momento della sospensione della terapia. Nel corso di trattamento di estese aree cutanee (circa il 10% e piu' dellasuperficie corporea) e/o di impiego prolungato (oltre le 4 settimane)specie sotto bendaggio occlusivo, non si possono escludere, come per tutti gli altri cortisonici topici, le seguenti reazioni concomitanti:atrofie cutanee, teleangectasie, strie, manifestazioni acneiformi, dermatite periorale, aumentata crescita di peli corporei (ipertricosi) esintomi sistemici da assorbimento cutaneo di corticosteroidi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Nei trattamenti occlusivi si tenga presente che le pellicole usate per il bendaggio possono essere esse stesse causa di fenomeni di sensibilizzazione. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dar origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessariointerrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Come pratica generale, le preparazioni topiche contenenti corticosteroidi non dovrebbero essere impiegate durante il primo trimestre di gravidanza. In particolare, l'applicazione del prodotto su estese aree cutanee o per periodi prolungati deve essere evitata. Nelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessita'.
INDICAZIONI
Crema idrofila: eczema da contatto, dermatite da contatto (ad etiologia allergica o tossica come ipersensibilita' a detersivi od altri agenti chimici), eczema volgare (fase acuta e cronica), eczema microbico, dermoepidermite, eczema seborroico, eczema varicoso (comunque non direttamente sull'ulcera), eczema dei bambini, eczema anale. Crema idrofoba: dermatiti ed eczema da contatto, eczema professionale, eczema volgare, eczema nummulare (microbico), eczema varico s o (comunque non direttamente sull'ulcera), eczema infantile, eczema anale, neurodermite, ustioni di primo grado, eritema solare, punture di insetti, eritematodecutaneo, psoriasi, lichen ruber planus e verrucoso.
INTERAZIONI
Non sono note possibili interazioni medicamentose e incompatibilita'.
POSOLOGIA
Iniziare il trattamento spalmando il preparato in strato sottile 2-3 volte al giorno. Non appena il quadro clinico sia migliorato e' sufficiente una sola applicazione giornaliera. Il faramco viene presentato indue diverse forme farmaceutiche, da scegliersi in funzione dell'aspetto e della sede della lesione cutanea. La crema idrofila, per il suo particolare eccipiente poco grasso e' particolarmente indicato nel trattamento di lesioni secernenti e di zone cutanee umide, come la regioneanale ed il cavo ascellare, dove e' opportuno usare una base con elevato contenuto acquoso. La crema idrofila permette il fluire del secreto ed induce una rapida essudazione ed essiccamento della cute. Il preparato non lascia traccia di grasso sulla cute ed e' pertanto indicatoanche per l'applicazione al viso e sulle regioni cutanee scoperte. Lacrema idrofoba, per il suo particolare eccipiente, ha possibilita' d'impiego molto ampie che vanno dalle affezioni cutanee non eccessivamente secernenti a quelle non particolarmente secche. Il preparato assicura alla cute un appropriato apporto lipidico, senza bloccare la traspirazione e gli scambi di calore. In casi particolari resistenti alla terapia, il medico puo' prescrivere un trattamento sotto bendaggio occlusivo. La zona cutanea malata, trattata col preparato, verra' ricopertada una pellicola di materiale impermeabile che va fissata alla cute sana circostante. La durata dell'applicazione del bendaggio occlusivo, non dovra' essere superiore ai due giorni, onde evitare possibili disturbi dell'omeostasi. Il bendaggio occlusivo puo' essere eventualmente ripetuto piu' volte. Se nel corso del trattamento dovessero subentrareprocessi infettivi, sara' necessario non praticare bendaggi occlusiviper qualche tempo. In caso di lesioni estese e' comunque opportuno trattare successivamente aree parziali una alla volta.
PRINCIPI ATTIVI
Diflucortolone valerato 0,1 g.

ALLERGENI:

NON CONTIENE Glutine
NON CONTIENE Lattosio

Codice Prodotto

023682026

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