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ROMPUN*INIET FL SOLUZ 25ML 2%

ROMPUN*INIET FL SOLUZ 25ML 2%

BAYER SpA (DIV.SANITA'ANIMALE)

Codice: 100390018

prezzo: € 80,00

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Rompun provoca uno stato di sonnolenza (sedativo-ipnotico) associato ad un generale rilasciamento muscolare e ad analgesia, il cui grado varia da specie a specie e da individuo ad individuo. Queste differenti risposte individuali possono indurre reazioni che rendono consigliabile, prima della somministrazione, un accurato esame clinico dei soggetti. L'effetto completo si ottiene dopo 8-20 minuti dall'iniezione intramuscolare nel bovino e, di solito, dopo soli 5 minuti nel cavallo. Finoall'inizio dell'effetto completo gli animali dovranno essere lasciatitranquilli e si dovra' evitare di disturbarli con rumori, chiamate otoccamenti. L'effetto e' riconoscibile da: abbassamento della testa edelle palpebre superiori, scialorrea (bovino), ptosi del labbro inferiore, diminuzione dei movimenti delle orecchie e parziale prolasso delpene (cavallo); a dosaggi superiori l'animale si corica e dimostra sonnolenza. La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Bovini: per evitare il meteorismo ruminale, che puo' comparire nei ruminanti coricati, porre gli animali in decubito sternale. Per evitare l'aspirazione di saliva e di liquido ruminale e' consigliabile, con il soggetto contenutoin decubito laterale, tenere la testa e il collo dell'animale stessoin basso, pero' con la regione del faringe piu' sopraelevata (pannellidi paglia al punto di passaggio dal collo alla testa). Ricorrendo alle alte dosi e' consigliabile tenere a digiuno gli animali per qualcheora prima dell'intervento. In caso di effetto prolungato e' necessarioproteggere gli animali sia dal raffreddamento che dall'insolazione diretta. In caso di sovradosaggio si consigliano docce fredde, trazionilinguali, rianimazione artificiale. Bovini, equini, cani, gatti: gli animali sedati con xilazina, vanno avvicinati con cautela, poiche' potrebbero essere destati da stimoli esterni ed attuare movimenti di difesa improvvisi. In caso di interventi al treno posteriore del cavallo vaprevista la possibilita', nonostante la sedazione, di movimenti di difesa. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di assunzione orale o di autoiniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli la confezione, ma NON GUIDARE, poiche' possono verificarsi sedazione ed alterazioni della pressione sanguigna. Persone con ipersensibilita' accertata devono somministrare il prodotto con cautela Evitare qualsiasi contatto con pelle, occhi o mucose. Sciacquare la pelle immediatamente dopo l'esposizione con acqua abbondante. Rimuovere gli indumenti contaminati che siano a contatto diretto con la pelle. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua fresca. Se compaiono sintomi, rivolgersi ad un medico. Se il prodotto viene manipolato da donne in gravidanza, si deve prestare molta attenzione ad evitare un'eventuale autoiniezione, poiche'in seguito ad un'esposizione sistemica accidentale possono verificarsi contrazioni uterine ed una diminuizione della pressione sanguigna del feto. Avviso per i medici: la xilazina e' un agonista del recettorealfa2-adrenergico, ed i sintomi del suo assorbimento possono comportare effetti clinici che comprendono una sedazione dose-dipendente, depressione respiratoria, bradicardia, ipotensione, secchezza delle fauci ed iperglicemia. Sono state pure osservate aritmie ventricolari. I sintomi respiratori ed emodinamici devono essere trattati in modo sintomatico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio sono raccomandati i seguenti antidoti. CANE: yoimbina 0,125 mg/kg, tolazolina 5,0 mg/kg, atipamezolo 0,2 mg/kg. GATTO: yoimbina 0,1-0,4 mg/kg. CAVALLO: 4-Aminopiridina 0,2 mg/kg. BOVINO: atipamezolo 0,03 mg/kg, yoimbina + 0,125 mg/kg +4-Aminopiridina 0,3 mg/kg. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' questo medicinale veterinario non puo' essere miscelatocon altri medicinali veterinari se non quelli citati.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ipnotici e sedativi.
CONSERVAZIONE
Conservare ad una temperatura non superiore a +25 gradi C. Non congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare nel cane e nel gatto nei seguenti casi: diabete mellito; torsione gastrica; sospetto di occlusione esofagea. Non usare nel cane, nel gatto, nel bovino e nel cavallo nei seguenti casi: patologie polmonari e cardiache; la xilazina non deve essere utilizzata nell'ultimo terzo della gravidanza; ridotta funzionalita' epatica e renale; impiegocontemporaneamente a medicinali ad azione simpaticomimetica come l'adrenalina. Ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
ROMPUN
ECCIPIENTI
Sodio cloruro metile p-idrossibenzoato, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Cane, gatto, bovino e cavallo: abbassamento della pressione ematica dopo un iniziale innalzamento bradicardia e bradipnea alterazioni del ritmo cardiaco inibizione della termoregolazione, con abbassamento dellatemperatura corporea (nel bovino solo dopo un iniziale innalzamento della temperatura) manifestazioni paradossali di eccitazione iperglicemia e poliuria irritazione locale reversibile dei tessuti nel cane e nel gatto vomito nei ruminanti salivazione intensa, inibizione della motilita' ruminale, meteorismo ruminale, paresi linguale, rigurgito. Bovini e cavalli: contrazioni uterine prolasso reversibile del pene.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La xilazina non deve essere utilizzata nell'ultimo terzo della gravidanza.
INDICAZIONI
Sedativo, analgesico e miorilassante. Cani, gatti, cavalli: per la sedazione ed il miorilassamento. In combinazione con altre sostanze per l'analgesia e l'anestesia. Bovini: per la sedazione, il miorilassamentoe l'analgesia nel caso di piccoli interventi. In combinazione con altre sostanze per l'anestesia.
INTERAZIONI
Le combinazioni con analgesici contenenti morfina aumentano l'attivita' di Rompun. Alcuni degli effetti della xilazina possono essere ridotti dal trattamento con sostanze ad azione alfa2-antagonistica.
POSOLOGIA
BOVINI. SOMMINISTRAZIONE IM. Se necessario l'effetto del farmaco puo'essere rafforzato o prolungato mediante una seconda somministrazione,a distanza di circa 30 minuti dalla prima. Dose I (0,25 ml/100 kg): induce un effetto sedativo, un lieve miorilassamento e una modesta analgesia. Dose II (0,5 ml/100 kg): induce un effetto sedativo piu' intenso, miorilassamento e analgesia. In caso di coricamento degli animali (contro la volonta' dell'operatore), i soggetti possono essere rimessi in stazione. Dose III (1 ml/100 kg): induce un effetto fortemente sedativo, forte miorilassamento e analgesia. Dose IV (1,5 ml/100 kg): dovrebbe essere utilizzata solo in casi eccezionali (ponendo a digiuno glianimali nelle ore precendenti alla somministrazione) in caso di operazioni molto dolorose o lunghe e complicate o per ottenere una sedazioneparticolarmente prolungata o un miorilassamento particolarmente intenso. SOMMINISTRAZIONE EV LENTA. Dose I: 0,08- 0,12 ml/100 kg. Dose II:0,17-0,25 ml/100 kg. Dose III: 0,33-0,5 ml/100 kg. L'induzione dell'effetto viene accelerata dalla somministrazione EV, mentre la durata dell'effetto viene generalmente ridotta. EQUINI: il dosaggio e' di 3-5 ml/100 kg p.v. (0,6-1,0 mg di xilazina/kg p.v.) EV, di norma sono sufficienti 4 ml/100 kg. In funzione del dosaggio viene indotta una sedazione da lieve a marcata, con effetto analgesico variabile da soggetto a soggetto e un evidente rilasciamento muscolare senza che gli animali sicorichino. Esempi di impiego: trasporto, ferratura, pesatura, asportazione di punti di sutura, esplorazioni rettali, radiografie, trattamento delle ferite, fasciature, sutura di piccole ferite, incisione di ascessi, trattamenti sul pene, introduzione di cateteri, interventi ostetrici, trattamento degli occhi e delle orecchie, come premessa per esecuzione indisturbata dell'anestesia locale o di conduzione. In combinazione con un'anestesia locale o di conduzione: medicazione o sutura diferite, castrazioni, interventi sugli organi sessuali, nevrectomie. Possibili associazioni con altri preparati. Per interventi su soggettiin decubito: 4 ml di farmaco/100 kg EV, associato al cloralio idrato (fino a 8 g/100 kg EV); 5 ml di farmaco/100 kg EV, associato a barbiturici (6-8 mg di pentobarbital o tiopental/kg EV); 4 ml di farmaco/100 kg, associato ad alotano (narcosi per intubazione). CANI: il dosaggio e' di 0,5-1,5 ml/10 kg p.v. IM o EV. In dipendenza della dose si ottiene una sedazione da lieve ad intensa e miorilassamento. L'effetto analgesico puo' presentare notevoli variazioni individuali. La somministrazione del farmaco consente l'esecuzione di interventi non dolorosi comefasciature, asportazione del tartaro, trattamento di otiti e ferite.La somministrazione EV e' consigliata soprattutto per evitare la comparsa del vomito. In caso di animali vecchi o molto defedati e' spesso consigliabile ridurre tutti i dosaggi alla meta' o addirittura operaresolo in anestesia locale. E' possibile effettuare una prima somministrazione per via EV e successivamente una seconda per via IM utilizzandolo schema posologico: 0,5-0,7 ml/10 kg p.v./EV; 0,5-0,8 ml/10 kg p.v./IM. Possibili associazioni con altri preparati. L'associazione con propionilpromazina serve a ridurre i rispettivi dosaggi e ad approfondire e prolungare l'azione sedativa, miorilassante e analgesica. L'aggiunta di Ketamina evidenzia un potenziamento dell'azione anestetica, senza gli inconvenienti (contratture muscolari) legati all'impiego della Ketamina da sola. L'associazione con barbiturici (narcosi) ha lo scopodi ridurre ad un terzo, un quarto la dose di barbiturici necessaria. Con tutte le varie associazioni consigliate, in caso di somministrazione EV, sospendere l'inoculazione ai primi segni di comparsa dell'effetto (bradipnea, sedazione, rilasciamento muscolare); se non compare apnea, inoculare successivamente ancora una piccola quantita' del cocktailper rinforzare l'effetto stesso. Quanto resta nella siringa potra' venire successivamente inoculato in muscolo. Se la sedazione e l'analgesia con i dosaggi consigliati risultano insufficienti si puo' inocularesuccessivamente un'ulteriore mezza dose di farmaco in muscolo o in vena. GATTI. I gatti sono molto sensibili al farmaco. Iniettare per viaIM, EV o SC. Il dosaggio e' di 0,15 ml/kg p.v. La somministrazione difarmaco consente l'esecuzione di interventi non dolorosi come esami clinici, radiologici, toelettatura di ferite, bendaggi, asportazione deltartaro, esecuzione di anestesie locali o induzione della narcosi. Possibili combinazioni con altri farmaci. Per l'esecuzione di interventidolorosi: con barbiturici, se si desidera una vera narcosi. L'induzione della narcosi dovrebbe avvenire dopo circa 20 minuti dal trattamento con il farmaco, cioe' a sedazione sicuramente completa. E' sempre opportuna la premedicazione con solfato di atropina. La dose del barbiturico in seguito alla premedicazione con il farmaco si riduce a un terzo, un quarto. Combinazione con etere, alotano, fluotano: anche in questi casi e' assai utile la premedicazione con xilazina cloridrato.
PRINCIPI ATTIVI
Xilazina cloroidrato 23,32 mg/ml (corrispondenti a 20 mg/ml di xilazina base).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini: 24 ore. Equini: 72 ore. Latte. Bovini: 24 ore(2 mungiture).
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, endovenosa, sottocutanea (gatti).

schedaCodice

100390018

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