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NOBIVAC KC*5FL 1D+DILUEN+APPL

NOBIVAC KC*5FL 1D+DILUEN+APPL

MSD ANIMAL HEALTH Srl

Codice: 103962167

prezzo: € 84,00

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Vaccinare solo cani sani. Gli animali vaccinati possono diffondere ilceppo vaccinale di Bordetella bronchiseptica per sei settimane e il ceppo vaccinale della parainfluenza canina per pochi giorni dopo la vaccinazione. I farmaci immunosoppressivi possono influenzare negativamente lo sviluppo dell'immunita' attiva ed aumentare la possibilita' di effetti avversi causati dai ceppi vaccinali vivi. I gatti, i suini e i cani non vaccinati possono reagire ai ceppi vaccinali con leggeri e transitori sintomi respiratori. Altri animali, come conigli e piccoli roditori, non sono stati oggetto di studio. Precauzioni speciali per chisomministra il medicinale veterinario agli animali: le persone immunocompromesse devono evitare il contatto con il vaccino e con i cani vaccinati fino a 6 settimane dopo la vaccinazione. Dopo l'uso, disinfettare le mani e il materiale utilizzato. Sovradosaggio: soprattutto in cuccioli molto giovani, dopo la somministrazione di un sovradosaggio si possono osservare sintomi di sofferenza del tratto respiratorio superiore, con scolo oculare o nasale, faringite, starnuti e tosse. I sintomipossono insorgere il giorno dopo la vaccinazione e possono essere presenti fino a 4 settimane dopo la vaccinazione stessa. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del diluente previsto per l'uso con il prodotto.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per cani. Vaccini batterici e virali vivi.
CONSERVAZIONE
Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare.Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 1 ora.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
DENOMINAZIONE
NOBIVAC KC
ECCIPIENTI
Stabilizzante a base di gelatina, Cloruro di sodio, Tampone fosfato, Acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Dal giorno successivo alla vaccinazione si puo' avere un leggero scolooculare e nasale, talvolta accompagnato da respiro affannoso, starnuti e/o tosse, soprattutto nei cuccioli sensibili molto giovani. I sintomi sono generalmente transitori, ma occasionalmente possono persisterefino a 4 settimane. Negli animali che mostrano sintomi piu' gravi puo' essere indicato un trattamento antibiotico appropriato. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) dopo la vaccinazione si possono osservare letargia e vomito.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere utilizzato durante la gravidanza.
INDICAZIONI
Immunizzazione attiva dei cani nei confronti di Bordetella bronchiseptica e del virus della parainfluenza canina durante i periodi di aumento del rischio, per ridurre i sintomi clinici indotti da B. Bronchiseptica e dal virus della parainfluenza canina, e la diffusione del virusdella parainfluenza canina. Insorgenza dell'immunita': B. Bronchiseptica 72 ore dopo la vaccinazione; Virus della parainfluenza canina tre settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 1 anno
INTERAZIONI
Non somministrare contemporaneamente ad altri trattamenti intranasalio durante un trattamento antibiotico. Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato nello stesso giorno, ma non miscelato, con i vaccini vivi dellalinea Nobivac contro il cimurro, l'epatite contagiosa dei cani da Adenovirus tipo 1, la parvovirosi e la malattia respiratoria causata da Adenovirus tipo 2, ove autorizzati, e i vaccini inattivati della linea Nobivac contro la leptospirosi dei cani causata da tutte o alcune delleseguenti sierovarianti: L. interrogans sierogruppo Canicola sierovariante Canicola, L. interrogans sierogruppo Icterohaemorrhagiae, sierovariante Copenhageni, L. interrogans sierogruppo Australis sierovarianteBratislava e L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Liangguang. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza edefficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari ad eccezione dei prodotti sopra menzionati. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. Nel caso in cui vengano somministrati degli antibiotici entro una settimana dalla vaccinazione,ripetere la vaccinazione dopo che il trattamento antibiotico e' terminato.
POSOLOGIA
Lasciare che il diluente sterile fornito raggiunga la temperatura ambiente (15-25 gradi C). Ricostituire asetticamente il vaccino liofilizzato con il diluente. Dopo l'aggiunta del diluente, agitare bene. Togliere l'ago dall'estremita' della siringa e somministrare 0,4 ml direttamente in un'unica narice. Schema vaccinale: i cani devono avere almeno3 settimane di eta'. Quando Nobivac KC viene somministrato contemporaneamente (cioe' non miscelato) ad un altro vaccino della linea Nobivac,i soggetti devono avere l'eta' minima indicata per l'altro vaccino Nobivac. I cani non vaccinati devono ricevere una dose di vaccino almeno3 settimane prima del periodo di rischio, ad esempio prima di una permanenza temporanea in un canile, al fine di essere protetti verso entrambi gli agenti. Per ottenere la protezione verso Bordetella bronchiseptica, i cani non vaccinati devono ricevere una dose di vaccino almeno72 ore prima del periodo di rischio. Rivaccinare annualmente.
PRINCIPI ATTIVI
Ciascuna dose da 0,4 ml di vaccino ricostituito contine: 10^8,0 e <= 10^9,7 UFC del batterio vivo Bordetella bronchiseptica ceppo B-C2; >= 10^3,0 e <= 10^5,8 TCID 50 ^2 del virus vivo della parainfluenza caninaceppo Cornell. TCID 50 = Dose Infettante il 50% delle Tessuto Colture.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Endonasale.

schedaCodice

103962167

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