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MYCOSTATIN*OS SOSP FL 100ML

MYCOSTATIN*OS SOSP FL 100ML

BRISTOL-MYERS SQUIBB Srl

Codice: 010058030

prezzo: € 6,34

Prodotto mutuabile

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Non deve essere usato nel trattamento delle micosi sistemiche, in quanto la sua attivita' e' essenzialmente locale. In caso di irritazione oallergia si raccomanda la sospensione del trattamento. Si raccomandal'uso di striscio con KOH (idrossido di potassio), colture o altri metodi diagnostici per confermare la diagnosi di candidosi e per escludere infezioni causate da altri patogeni. Contiene saccarosio, piccole quantita' di etanolo (alcol) inferiori a 100 mg per dose, paraidrossibenzoati. I pazienti in terapia dovranno attenersi strettamente alla prescrizione del medico. In caso di miglioramento dei sintomi durante i primi giorni di trattamento, il paziente non dovra' interrompere o sospendere la cura fino a completamento della terapia. Se si dovesse verificare irritazione, il paziente dovra' avvisare immediatamente il medicocurante. Quando si prescrive il prodotto, avvisare il paziente dell'importanza di una buona igiene orale, anche in caso di protesi e dentiere.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfettivi intestinali, antibiotici.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
MYCOSTATIN 100.000 U.I./ML SOSPENSIONE ORALE
ECCIPIENTI
Saccarosio, glicerolo, sodio saccarinato, carmellosa sodica, sodio fosfato bibasico, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, alcol etilico, aroma imitazione ciliegia, olio menta piperita, cinnamaldeide, acqua purificata.
EFFETTI INDESIDERATI
Frequenza reazioni avverse: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), frequenza non nota. Patologie gastrointestinali.Non comune: diarrea, fastidio addominale, nausea, vomito. Disturbi delsistema immunitario. Raro: ipersensibilita', angioedema, incluso edema della faccia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea; raro: sindrome di Stevens-Johnson, orticaria. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con la nistatina. Non e' stato stabilito se la nistatina possa causare danni al feto quando somministrata durante la gravidanza o se diminuisca la capacita' riproduttiva. La nistatina dovra' essere somministrata in gravidanza solo se il potenziale beneficio per la madre e' decisamente superiore al potenziale rischio per il feto. Non e' stato stabilito se la nistatina e' escreta nel latte materno. Nonostante l'assorbimento gastrointestinale sia insignificante, occorre cautela nel prescrivere la nistatina durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Indicato nei pazienti pediatrici (da 1 mese di eta' fino a 18 anni) enegli adulti (eta' maggiore a 18 anni): per prevenire e trattare le infezioni candidosiche (moniliasiche) della cavita' orale. Indicato neineonati (fino ad 1 mese di eta'): per prevenire efficacemente la candidosi orale (mughetto) dei neonati, specie in quelli le cui madri presentavano colture positive del secreto vaginale.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
Prevenzione e trattamento delle infezioni candidosiche (moniliasiche)della cavita' orale negli adulti (eta' maggiore a 18 anni): la dose raccomandata e' di 4-6 ml (400.000-600.000 Unita' Internazionali, U.I.)quattro volte al giorno. Ove lo si ritenga necessario, il dosaggio puo' anche essere aumentato. Popolazione pediatrica. Prevenzione e trattamento delle infezioni candidosiche (moniliasiche) della cavita' oralenei lattanti (da 1 mese di eta' fino a 2 anni): la dose raccomandata e' di 2 ml (pari a 200.000 U.I.), quattro volte al giorno. Ove lo si ritenga necessario, il dosaggio puo' anche essere aumentato. Prevenzionee trattamento delle infezioni candidosiche (moniliasiche) della cavita' orale nei bambini e adolescenti (di eta' compresa tra 2 e 18 anni):la dose raccomandata e' di 4-6 ml (400.000-600.000 U.I.) quattro volte al giorno. Ove lo si ritenga necessario, il dosaggio puo' anche essere aumentato. Prevenzione della candidosi orale (mughetto) nei neonati(fino ad 1 mese di eta'): la dose media raccomandata e' di 1 ml una volta al giorno, istillato direttamente in bocca con il contagocce. Agitare bene prima dell'uso. Il medicinale va somministrato ponendo meta'dose in ciascun lato della bocca e mantenendola il piu' a lungo possibile prima di deglutirla. Allo scopo di prevenire ricadute e' consigliabile protrarre il trattamento per almeno 48 ore dopo la guarigione clinica. Se i sintomi dovessero peggiorare o persistere (dopo 14 giornidi trattamento), il paziente deve sottoporsi al controllo del medico per la prescrizione di una terapia alternativa.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di sospensione orale contiene: nistatina 100.000 U.I.

ALLERGENI:

NON CONTIENE Glutine

Codice Prodotto

010058030

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