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LOCETAR*DERM CREMA 20G 0,25%

LOCETAR*DERM CREMA 20G 0,25%

GALDERMA ITALIA SpA

Codice: 028122012

prezzo: € 17,27


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Poiche' sinora mancano dati clinici, l'uso del prodotto non e' raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati. Questo medicinale contiene alcool stearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ades. dermatiti da contatto). Dopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico.Rimuovere accuratamente il medicinale durante la detersione della pelle. Il medicinale non deve essere riapplicato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotico per uso topico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
DENOMINAZIONE
LOCETAR 0,25% CREMA
ECCIPIENTI
Polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato,2-fenossietanolo, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella perClassificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza e'definita come segue: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1,000, < 1/100); raro (>= 1/10,000, < 1/1000) e molto raro (< 1/10000). Le reazioni avverse rilevate sono rare e in genere di lieve entita'. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita' (reazione allergica sistemica). Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo. Raro: irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo; molto raro: dermatite da contatto. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili dati clinici adeguati relativi all'uso di amorolfina durante la gravidanza e/o l'allattamento. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Pertanto l'uso di Locetar0,25% crema deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento. Le donne che allattano devono evitare l'applicazione della crema sulseno.
INDICAZIONI
Dermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d'atleta), Tinea cruris, Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum; candidosicutanee, Pityriasis versicolor.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
POSOLOGIA
Applicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino allaguarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell'infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto peralmeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e piu'. Il farmaco e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.
PRINCIPI ATTIVI
Amorolfina cloridrato.

Codice Prodotto

028122012

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