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KATAVAL*CREMA 30G 1MG/G+5MG/G

KATAVAL*CREMA 30G 1MG/G+5MG/G

FARMA GROUP Srl

Codice: 019818020

prezzo: € 13,50

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
L'uso degli steroidi in corrispondenza delle aree infette deve esserecontrollato attentamente, tenendo presente la possibilita' di una diffusione dell'infezione favorita dagli steroidi antiinfiammatori e l'eventuale opportunita' di sospendere la terapia steroidea e/o iniziare lasomministrazione di antibiotici. L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, puo' determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo. L'assorbimento del cortisonico puo' provocare gli effetti sistemici di questi farmaci. L'assorbimento della neomicina puo' esporre al rischio di ototossicita' e nefrotossicita'. Inoltre l'impiego prolungato dell'antibioticopuo' indurre lo sviluppo di microrganismi non sensibili, compresi i funghi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di omissione didose, puo' essere applicata una dose immediatamente, quindi si proseguira' rispettando le indicazioni posologiche. Popolazione pediatrica: nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, associazioni con antibiotici.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; i preparati steroidei per uso topico sono controindicati per i pazienti affetti da tbc cutanea ed herpes simplex nonche' da malattie virali con localizzazione cutanea.
DENOMINAZIONE
KATAVAL 1 MG/G + 5 MG/G CREMA
ECCIPIENTI
Metile p -idrossibenzoato; propile p -idrossibenzoato; alcool cetilstearilico condensato con ossido di etilene; paraffina liquida; squalane;potassio sorbato; sorbitolo; acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Di norma i preparati per uso topico sono ben tollerati. In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione: atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate. La neomicina puo' provocareraramente reazioni cutanee locali. In tal caso e' consigliabile sospendere l'uso del medicinale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
INDICAZIONI
Il medicinale e' efficace nelle dermatosi cortisono-sensibili: dermatite atopica, dermatite eczematosa, eczema nummulare, dermatite da contatto, prurito anale e vulvare, emorroidi, eritrodermia generalizzata, otite esterna, dermatite seborroica, psoriasi eczematizzata, neuro-dermatite.
INTERAZIONI
Nell'eventualita' che il paziente sia affetto da altre malattie o assuma altri medicinali, potra' chiedere al proprio medico le informazioninecessarie.
POSOLOGIA
3-4 applicazioni al giorno per un massimo di 10 giorni consecutivi. Modo di somministrazione: applicare sull'area affetta.
PRINCIPI ATTIVI
Triamcinolone acetonide; neomicina solfato.

schedaAllergeni

NON CONTIENE Lattosio

schedaCodice

019818020

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