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FLUOVITEF*CREMA 30G 0,025%

FLUOVITEF*CREMA 30G 0,025%

TEOFARMA Srl

Codice: 021822010

prezzo: € 2,33

Prodotto mutuabile

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosiestese e per periodi prolungati, puo' determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorra al bendaggio occlusivo. Nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ovesi debba ricorrere al bendaggio occlusivo per la cura di lesioni estese, e' opportuno trattarle a zone successive onde evitare interferenzecon l'omeostasi termica ed effetti sistemici del corticosteroide. Conl'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio aun oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, non associati.
CONSERVAZIONE
Conservare ad una temperatura non superiore a 25.C
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
I corticosteroidi per uso epicutaneo sono controindicati per gli affetti da tbc ed herpes simplex nonche' da malattie virali con localizzazione cutanea.
DENOMINAZIONE
FLUOVITEF
ECCIPIENTI
Acidi grassi polinsaturi, paraffina liquida, lanolina acetilata, lanolina alcoli, acido stearico, glicerilmonostearato, butilidrossianisolo,butilidrossitoluolo, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, glicole propilenico, sodio laurilsolfato, profumo di Manila, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione; atrofiae strie localizzate alle zone intertriginose trattate per un lungo periodo di tempo con medicazione occlusiva. Puo' manifestarsi visione offuscata con frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
INDICAZIONI
Il medicinale e' indicato nelle dermatosi acute, subacute e croniche,di natura allergica ed infiammatoria in cui e' adatta la terapia corticosteroidea, quali: dermatiti atopiche, seborroiche, eczematose, da contatto: pruriti, orticaria; lichen semplice e neurodermiti; ustioni, punture di insetti, eritemi; psoriasi e lupus erithematosus. Controindicazioni. Soggetti affetti da tubercolosi ed herpes simplex nonche' damalattie virali con localizzazione cutanea. Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti.
INTERAZIONI
Non segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.
POSOLOGIA
Salvo diverso parere medico: 2-3 applicazioni al giorno, massaggiandoleggermente, oppure applicazioni con "tecnica occlusiva": questo metodo si impiega nelle forme particolarmente refrattarie a guarigione. La"tecnica occlusiva" si svolge come segue: sulla lesione, ben lavata edisinfettata, si applica la crema massaggiando e quindi ancora un po'di farmaco senza piu' massaggiare; coprire con un morbido foglio impermeabile e fissare il foglio con cerotto alla pelle sana (se la lesionepresentasse essudato il bendaggio dovra' essere poco rigido e fatto di materiale assorbente); ogni 12-24 ore si rinnova il bendaggio, lavando e disinfettando la cute; quando si sara' notato un evidente miglioramento, sospendere il bendaggio e continuare con applicazioni aperte fino a completa guarigione. N.B.: se fosse impossibile rinnovare la medicazione occlusiva ogni 12-24 ore, effettuare il bendaggio solo la notte e attuare il trattamento aperto durante il giorno.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: fluocinolone acetonide g 0,025.

schedaAllergeni

NON CONTIENE Lattosio

schedaCodice

021822010

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