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EPARINA VISTER*F 10ML5000UI/ML

EPARINA VISTER*F 10ML5000UI/ML

TEVA ITALIA Srl

Codice: 006275010

prezzo: € 14,46

Prodotto mutuabile

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Non e' strettamente necessario, come nella terapia con dicumarolo, seguire con esami di laboratorio la terapia eparinica; ad ogni modo bastaper il controllo determinare il tempo di coagulazione in provetta (Lee White) e non occorre la determinazione della protrombinemia. Nei pazienti con precedenti anamnestici di reazioni allergiche e' consigliabile saggiare, data l'origine animale dell'eparina, la reattivita' del soggetto iniettando una dose-test di 1.000 unita' di eparina. Subito dopo il parto, in caso di malattie epatiche o renali, di ipertensione, durante il periodo mestruale, nei pazienti con catetere a permanenza, l'eparina va usata con cautela. Se in corso di trattamento con eparinasodica le prove di emocoagulazione risultassero eccessivamente prolungate, la somministrazione del farmaco va immediatamente sospesa. Data l'azione transitoria dell'eparina, le prove di emocoagulazione miglioreranno nel giro di poche ore.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitrombotici.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Emorragie in atto o tendenza all'emorragia (emofilia, porpore, aumentata fragilita' capillare, ecc.), minaccia d'aborto, endocardite batterica subacuta, sospetta emorragia intracranica, lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, carcinoma dei visceri, ipertensione grave, drenaggio dello stomaco e del tenue, ipersensibilita' all'eparina.
DENOMINAZIONE
EPARINA VISTER
ECCIPIENTI
Clorocresolo, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Non e' stata finora dimostrata alcuna specifica tossicita' dell'eparina. Nel punto dell'iniezione, piu' frequentemente se intramuscolare meno se sottocutanea profonda, l'eparina sodica puo' causare irritazionelocale, leggero dolore, formazione di ematoma o fatti reattivi istamino-simili. Sono stati riferiti casi di reazioni di ipersensibilita': quelle piu' comuni si manifestano con brividi, febbre, orticaria. Segnalati, per quanto raramente, casi di asma, riniti, lacrimazione, reazioni anafilattoidi. Pure osservati nei pazienti trattati a lungo con dosaggi elevati osteoporosi e inibizione della funzione renale; e, dopo interruzione del trattamento, inibizione dell'aldosterone, alopecia transitoria, priapismo, iperlipemia reattiva, trombocitopenia acuta reversibile.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La innocuita' di impiego in gravidanza non e' stata stabilita. In mancanza di dati sicuri l'eparina non deve essere usata in gravidanza.
INDICAZIONI
Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa e arteriosa.
INTERAZIONI
L'uso dell'eparina sodica, da effettuarsi sempre sotto controllo medico, contemporaneamente a quello di altri farmaci anticoagulanti (ad es.dicumarolo, warfarina sodica) deve essere molto prudente e guidato dalle prove di emocoagulazione (tempo di coagulazione, tempo di protrombina, ecc.). I farmaci che interferiscono con l'aggregazione delle piastrine, ad es. l'acido acetilsalicilico, possono causare fatti emorragici e pertanto il loro uso deve essere fatto con cautela nei pazienti trattati con eparina sodica. Viceversa altri farmaci come la digitale,le tetracicline, la nicotina o gli antistaminici possono inibire parzialmente l'attivita' dell'eparina sodica.
POSOLOGIA
Secondo prescrizione medica.
PRINCIPI ATTIVI
Soluzione 5.000 U.I./ml: 1 ml contiene: eparina sodica 5.000 U.I.

ALLERGENI:

NON CONTIENE Lattosio

Codice Prodotto

006275010

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