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COMBANTRIN*SOSP 30ML 250MG/5ML

COMBANTRIN*SOSP 30ML 250MG/5ML

PFIZER ITALIA Srl

Codice: 023003041

prezzo: € 4,75

Prodotto mutuabile

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Il riscontro di una infestazione parassitaria in un membro di una famiglia o di una comunita' puo' far sospettare una analoga ma latente infestazione negli altri membri. In questi casi si raccomanda di somministrare il farmaco a tutti i membri del gruppo e di seguire le piu' rigorose norme igieniche. Per il riscontro di lievi e transitorie elevazioni della SGOT, verificatesi in una piccola percentuale di pazienti, ilfarmaco va usato con cautela nei casi di grave insufficienza epatica.Il farmaco non colora la mucosa orale, ne' le feci. Le compresse masticabili contengono fruttosio e sorbitolo, la sospensione orale contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Inoltre, ilfruttosio presente nelle compresse masticabili puo' essere dannoso peri denti.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici, antinematodi.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Soggetti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
COMBANTRIN
ECCIPIENTI
250 mg compresse masticabili: etilcellulosa, povidone, sorbitolo E420,d-fruttosio, limone essenza polvere, arancia dolce essenza polvere, acido tartarico, magnesio stearato. 250 mg/5 ml sospensione orale: emulsione di siliconi, acido citrico, povidone, lecitina, sodio benzoato E211, sorbitolo soluzione, glicerina, silicato di alluminio e magnesio,polisorbato 80, aroma di ribes, aroma di crema di caramello, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati piu' frequentemente osservati sono correlaticon l'apparato gastro-intestinale. Sistema gastrointestinale: nausea,vomito, gastralgia, crampi addominali, diarrea, tenesmo. Sistema epatobiliare: transitorie elevazioni della SGOT. Metabolismo e nutrizione:anoressia. Sistema nervoso: mal di testa, vertigini, sonnolenza. Sintomi psichiatrici: insonnia. Cute e tessuti sottocutanei: sudori freddi,sudore, rash, prurito, orticaria. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Benche' gli studi sulla riproduzione non abbiano dimostrato alcun effetto teratogeno, (pirantel pamoato) non e' stato studiato in donne gravide. Conseguentemente il pirantel pamoato deve essere somministrato ingravidanza soltanto se i potenziali benefici giustificano il potenziale rischio per la paziente o per il feto. Non e' noto se il pirantel pamoato venga escreto nel latte materno. L'allattamento deve pertanto essere interrotto se si reputa essenziale l'impiego del farmaco.
INDICAZIONI
Terapia di infestazione da ossiuri (Enterobius vermicularis) e da ascaridi (Ascaris lumbricoides).
INTERAZIONI
Piperazina: nel caso di uso concomitante di pirantel e piperazina, glieffetti antielmintici del pirantel e della piperazina possono essereneutralizzati.
POSOLOGIA
Somministrare per via orale in dose unica sulla base di 10 mg/kg di peso. Peso < 12 kg: mezzo cucchiaino di sospensione orale; da 12 a 22 kg: mezza-1 compressa o cucchiaino di sospensione orale; da 22 a 41 kg:1 - 2 compresse o cucchiaini di sospensione orale; da 41 a 75 kg: 2 -3 compresse o cucchiaini di sospensione orale. L'uso e' sconsigliato nei bambini di eta' inferiore a 1 anno, in assenza di dati sulla sicurezza d'uso in questa fascia di eta'. Nell'adulto la posologia sara' di3 compresse fino ad un peso di 85 Kg e di 4 compresse oltre tale peso.Puo' essere somministrato senza badare al rapporto con i pasti. Non e' necessario impiegare un purgante prima o durante la terapia.
PRINCIPI ATTIVI
250 mg compresse masticabili: pirantel pamoato 720,00 mg pari a pirantel base 250 mg. 250 mg/5 ml sospensione orale: ogni 100 ml di sospensione orale contengono pirantel pamoato 14.400 mg pari a pirantel base 5.000 mg.

schedaCodice

023003041

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