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BRAVECTO*2CPR 40-56KG 1400MG

BRAVECTO*2CPR 40-56KG 1400MG

MSD ANIMAL HEALTH Srl

Codice: 104715141

prezzo: € 82,00

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al fluralaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da parassiti non puo' essere escluso.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ectoparassiticidi per uso sistemico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
BRAVECTO COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
ECCIPIENTI
Aroma di fegato di maiale. Saccarosio. Amido di mais. Sodio lauril solfato. Disodio embonato monoidrato. Magnesio stearato. Aspartame. Glicerolo. Olio di semi di soia. Macrogol 3350.
EFFETTI INDESIDERATI
Durante gli studi clinici sono stati comunemente osservati (1,6% dei cani trattati) lievi e transitori effetti gastrointestinali come diarrea, vomito, inappetenza e perdita di saliva. Molto raramente sono stateriportate convulsioni e letargia tramite segnalazioni spontanee. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' stata dimostrata la sicurezza del medicinale veterinario durante lariproduzione, la gravidanza e l'allattamento. Puo' essere utilizzatonei cani in riproduzione, in gravidanza e durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle infestazioni da zecche e pulci nei cani. Questo medicinale veterinario e' un insetticida ed un acaricida sistemicoche fornisce: attivita' insetticida immediata e persistente per 12 settimane contro le pulci (Ctenocephalides felis); attivita' acaricida immediata e persistente per 12 settimane contro le zecche Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus e D. variabilis; attivita' acaricida immediata e persistente per 8 settimane contro la zecca Rhipicephalus sanguineus. Le pulci e le zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare adalimentarsi per essere esposte al principio attivo. Dal momento in cuisi attaccano all'ospite, la comparsa dell'effetto si manifesta entro8 ore per le pulci (C. felis) e 12 ore per le zecche (I. ricinus). Ilprodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
INTERAZIONI
Il fluralaner presenta un elevato legame con le proteine plasmatiche epuo' competere con altri principi attivi ad elevato legame come gli anti-infiammatori non steroidei (FANS) e il warfarin, derivato della cumarina. L'incubazione del fluralaner in presenza di carprofene o warfarin nel plasma del cane alle massime concentrazioni plasmatiche attesenon ha ridotto il legame con le proteine di fluralaner, carprofene owarfarin. Durante le prove cliniche di campo non e' stata osservata alcuna interazione tra Bravecto compresse masticabili per cani e i medicinali veterinari abitualmente utilizzati.
POSOLOGIA
Per uso orale. Il farmaco deve essere somministrato come di seguito (corrispondente ad una dose di 25-56 mg di fluralaner/kg di peso corporeo per ogni fascia di peso). Con 2-4,5 kg Di peso corporeo del cane: una compressa Di Bravecto da 112,5 mg. Con >4,5-10 kg Di peso corporeo del cane: una compressa Di Bravecto da 250 mg. Con >10-20 kg Di peso corporeo del cane: una compressa Di Bravecto da 500 mg. Con >20-40 kg Dipeso corporeo del cane: una compressa Di Bravecto da 1.000 mg. Con >40-56 kg Di peso corporeo del cane: una compressa Di Bravecto da 1.400mg. Le compresse masticabili non devono essere né spezzate né divise.Nei cani di peso corporeo superiore ai 56 kg, utilizzare un'associazione di due compresse che meglio corrisponde al peso corporeo. Modalitàdi somministrazione: somministrare le compresse masticabili al momentodel pasto o all'incirca all'orario del pasto. Bravecto è una compressa masticabile ed è ben accettata dalla maggior parte dei cani. Qualorail cane non l'assumesse volontariamente, è possibile la somministrazione con il cibo o direttamente in bocca. Il cane deve essere mantenutosotto osservazione durante la somministrazione per accertarsi che lacompressa venga ingerita. Schema di trattamento: per un ottimale controllo dell'infestazione da pulci, il medicinale veterinario deve esseresomministrato a intervalli di 12 settimane. Per un ottimale controllodelle infestazioni da zecche, i tempi di ripetizione del trattamentodipendono dalla specie di zecche.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa masticabile contiene: per cani di taglia molto piccola(2-4,5 kg): 112,5 mg di fluralaner. Per cani di taglia piccola (>4,5-10 kg): 250 mg di fluralaner. Per cani di taglia media (>10-20 kg): 500mg di fluralaner. Per cani di taglia grande (>20-40 kg): 1.000 mg difluralaner. Per cani di taglia gigante (>40-56 kg): 1.400 mg di fluralaner.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non e' stata osservata alcuna reazione avversa a seguito della somministrazione orale in cuccioli di eta' compresa tra 8-9 settimane e di peso compreso tra 2,0-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (56 mg, 168 mg e 280 mg di fluralaner/kg di peso corporeo) per tre volte ad intervalli piu' brevi rispetto a quelli raccomandati (intervalli di 8 settimane). Quando il fluralaner e'stato somministrato per via orale a cani di razza Beagle con sovradosaggi fino a 3 volte la dose massima raccomandata (fino a 168 mg/kg di peso corporeo di fluralaner), non sono stati rilevati effetti sulla performance riproduttiva, ne' effetti negativi sulla sopravvivenza dei nuovi nati. Il medicinale veterinario e' risultato ben tollerato nei cani di razza Collie affetti da carenza della proteina di resistenza multifarmaco 1 (MDR1-/-) a seguito di una singola somministrazione orale di una dose 3 volte superiore alla dose raccomandata (168 mg/kg di pesocorporeo). Non sono stati osservati segni clinici correlati al trattamento.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

schedaCodice

104715141

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