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BEBEN*CREMA 30G 0,025%

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TEOFARMA Srl

Codice: 022292066

prezzo: € 8,56

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Nel caso di applicazioni del preparato su superfici cutanee molto ampie, ed in particolare usando il bendaggio occlusivo, si dovra' prevedere la possibilita' di un maggior assorbimento sistemico del cortisonico. In presenza di un'infezione cutanea sara' necessario istituire una appropriata terapia antibatterica o antimicotica. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Disturbi visivi. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente sipresenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi,e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Bebennon e' per uso oftalmico. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Popolazione pediatrica. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita',sotto diretto controllo medico. Beben crema contiene alcool cetilicoe glicole propilenico Beben crema contiene alcool cetilico, che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) e glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, potenti (gruppo III).
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Affezioni cutanee tubercolari, micotiche e virali (con particolareriguardo a varicella, pustole vacciniche e herpes simplex). Generalmente controindicato in gravidanza.
DENOMINAZIONE
BEBEN 0,025% CREMA
ECCIPIENTI
Alcool cetilico, glicerile monostearato, paraffina liquida, glicole propilenico, disodio monooleamido solfosuccinato, acido citrico monoidrato, acqua depurata
EFFETTI INDESIDERATI
Trattamenti eccessivamente prolungati con cortisonici per uso locale possono dar luogo a sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della cute, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi e ipopigmentazione e, soprattutto usando il bendaggio occlusivo, a macerazione della pelle, atrofia della pelle, strie atrofiche. Puo' manifestarsivisione offuscata con frequenza non comune. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
INDICAZIONI
Il medicinale e' indicato in tutte le dermatosi di natura infiammatoria ed allergica che possono trarre beneficio dal trattamento locale concortisonici. In particolare: dermatiti eczematose (costituzionali, dacontatto, seborroiche, ecc.), dermatiti da agenti fisici (luce, calore, raggi X) ed altre dermatosi come la psoriasi, il lichen ruber planus, l'intertrigine.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri medicinali e incompatibilita'.
POSOLOGIA
La terapia iniziale consistera' in 2-3 applicazioni al giorno. Ove possibile e se tollerato dal paziente, si pratichera' anche un lieve massaggio della parte trattata, che potra' poi essere protetta con fasciatura o eventualmente con bendaggio occlusivo. Una volta ottenuto un evidente miglioramento, le applicazioni verranno gradualmente diradate fino a sospensione. Popolazione pediatrica. Nella primissima infanzia ilprodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita', sottodiretto controllo medico.
PRINCIPI ATTIVI
100 g contengono: betametasone 17-benzoato 25 mg.

schedaAllergeni

NON CONTIENE Lattosio

schedaCodice

022292066

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