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BAYTRIL*SOLUZ INIET 2,5% 50ML

BAYTRIL*SOLUZ INIET 2,5% 50ML

BAYER SpA (DIV.SANITA'ANIMALE)

Codice: 100155213

prezzo: € 21,20

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
Quando si utilizza il prodotto e' necessario attenersi ai regolamentiufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve essere riservato al trattamento di condizioni clinicheche hanno risposto scarsamente o che si prevede possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Ogniqualvolta possibile, i fluorochinoloni devono essere usati solo in base alle prove di sensibilita'. L'utilizzo del prodotto, compreso l'uso al di fuori delle istruzioni fornite, puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'enrofloxacina e ridurre l'efficacia del trattamento con tuttii fluorochinoloni a causa della potenzialita' di resistenza crociata.Deve essere prestata particolare attenzione quando si impiega l'enrofloxacina in animali con funzionalita' renale compromessa. Deve essereprestata particolare attenzione quando si impiega l'enrofloxacina neigatti poiche' dosi piu' elevate di quelle raccomandate possono causaredanni alla retina e cecita'. Precauzioni speciali per chi somministrail medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni devono evitare qualsiasi contatto con il prodotto. Evitare il contatto con cute e occhi. In caso di schizzi sullacute o negli occhi lavare immediatamente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto.Si deve prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale.In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico. Altre precauzioni Nei paesi in cui e' consentita l'alimentazione di popolazioni di uccelli necrofagi con carcasse di bestiame come misura di conservazione (vedere Decisione della Commissione 2003/322/CE), prima di utilizzare come fonte di cibo carcasse di bestiame trattatecon questo prodotto, deve essere preso in considerazione il possibilerischio per una schiusa di successo delle covate. Sovradosaggio: neicasi di sovradosaggio accidentale possono manifestarsi disturbi del tratto gastrointestinale (ad es. vomito e diarrea) e disturbi neurologici. E' stato dimostrato che i gatti trattati con oltre 15 mg/kg, una volta al giorno per 21 giorni consecutivi, manifestano danni oculari. Dosi da 30 mg/kg somministrate una volta al giorno per 21 giorni consecutivi hanno dimostrato di causare darmi oculari irreversibili. Alla dose di 50 mg/kg, somministrati una volta al giorno per 21 giorni consecutivi, puo' verificarsi cecita'. In cani, conigli, piccoli roditori, rettili e uccelli, non e' stato documentato sovradosaggio. In caso di sovradosaggio accidentale non e' disponibile alcun antidoto e il trattamento deve essere sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi dicompatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.
CONSERVAZIONE
Non refrigerare o congelare. Periodo di validita' dopo prima aperturadel confezionamento primario: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' ai fluorochinolonio ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in animali epilettici o che soffrono di crisi convulsive poiche' l'enrofloxacina puo' causare stimolazione del SNC. Non utilizzare in cani giovani durante laloro crescita, ovvero in razze di cani di piccola taglia di eta' inferiore a 8 mesi, in razze di cani di grossa taglia di eta' inferiore a12 mesi, in razze di cani di grossissima taglia di eta' inferiore a 18mesi. Non utilizzare in gatti di eta' inferiore a 8 settimane.
DENOMINAZIONE
BAYTRIL 25 MG/ML PER ANIMALI DA COMPAGNIA
ECCIPIENTI
n-Butanolo, Idrossido di potassio, Acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
In casi molto rari (meno di l animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) possono verificarsi disturbi del tratto gastrointestinale (ad es. diarrea). Solitamente questi segni sono lievi e transitori. Reazioni locali al sito di iniezione: nei cani possono manifestarsi reazioni locali moderate e transitorie (come edema). Nei conigli possono insorgere reazioni (da un arrossamento fino a lesioni ulcerative con perdita tissutale profonda) che possono persistere fino ad almeno 17 giorni dopo l'iniezione. In casi molto rari, nei rettili e negliuccelli puo' manifestarsi contusione muscolare.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi di laboratorio condotti in ratti e conigli non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni, ma a dosi maternotossiche hanno evidenziato effetti fetotossici. Mammiferi: la sicurezza del medicinaleveterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio.Uccelli e rettili La sicurezza del medicinale veterinario non e' statastabilita durante l'ovodeposizione. Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Cani: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (incluse prostatite, terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite, otite (esterna/media) causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp. Gatti: trattamento delle infezionidel tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (come terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite, causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina come ad es.: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp. Roditori da compagnia, rettili e uccelli ornamentali: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale e respiratorio, laddove l'esperienza clinica, supportata ove possibile da prove di sensibilita' del microrganismo causale, indichi l'enrofloxacina come sostanza di scelta. Conigli da compagnia:trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale e respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di: Escherichia coli, Pasteurella multocida e Staphylococcus spp. Trattamento delle infezionicutanee e delle ferite causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus.
INTERAZIONI
Non utilizzare l'enrofloxacina in concomitanza con sostanze antimicrobiche che agiscono in antagonismo ai chinoloni (ad es. macrolidi, tetracicline o fenicoli). Non utilizzare in concomitanza con la teofillinapoiche' l'eliminazione di questa puo' essere ritardata. Occorre prestare attenzione durante l'impiego concomitante di flunixina ed enrofloxacina nei cani, per evitare reazioni avverse da farmaci. La riduzione della clearance del farmaco come conseguenza della somministrazione concomitante di flunixina ed enrofloxacina indica un'interazione tra queste sostanze durante la fase di eliminazione. Pertanto, nei cani, la somministrazione concomitante di enrofloxacina e flunixina aumenta l'AUCe l'emivita di eliminazione di flunixina, aumenta l'emivita di eliminazione e riduce la C.ax di enrofloxacina.
POSOLOGIA
Uso sottocutaneo o intramuscolare. Le iniezioni ripetute devono essereeffettuate in differenti siti di iniezione. Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinatonel modo piu' accurato possibile al fine di evitare il sottodosaggio.Cani, gatti: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a I ml/5 kg di peso corporeo, una volta al giorno fino a 5 giorni mediante iniezione sottocutanea. E' possibile iniziare il trattamento con il prodotto iniettabile e mantenerlo con enrofloxacina in compresse.La durata del trattamento deve basarsi sulla durata del trattamento approvata per l'indicazione appropriata del medicinale in compresse. Conigli da compagnia: 10 mg/kg di peso corporeo, corrispondenti a 2 ml/5kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5-10 giorni consecutivimediante iniezione sottocutanea. Roditori da compagnia: 10 mg/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,4 ml/kg di peso corporeo, una volta algiorno per 5-10 giorni consecutivi mediante iniezione sottocutanea. Se necessario, in base alla gravita' dei segni clinici, questo dosaggiopuo' essere raddoppiato. Rettili: i rettili sono ectotermi, si affidano cioe' a fonti di calore esterne per mantenere la temperatura corporea al livello ottimale per il corretto funzionamento di tutti i sistemi organici. Il metabolismo delle sostanze e l'attivita' del sistema immunitario dipendono quindi in misura fondamentale dalla temperatura corporea. Pertanto, il veterinario deve essere a conoscenza dei correttirequisiti di temperatura della rispettiva specie di rettile e dello stato di idratazione del singolo animale. Inoltre, si deve tener presente che esistono grandi differenze relative al comportamento,farmacocinetico dell'enrofloxacina fra le diverse specie e cio' influira' ulteriormente sulla scelta della posologia corretta. Pertanto, le raccomandazioni espresse in questa sede possono essere utilizzate solo come punto di partenza per stabilire la dose individuale. 5-10 mg/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,2-0,4 ml/kg di peso corporeo, una volta algiorno per 5 giorni consecutivi mediante iniezione intramuscolare. Incasi singoli puo' rendersi necessaria un'estensione dell'intervallo ditrattamento fino a 48 ore. Nelle infezioni complicate, potrebbero essere necessari dosaggi piu' elevati e cicli di trattamento piu' lunghi.Data la presenza del sistema portale renale nei rettili e' prudente,laddove possibile, somministrare sostanze nella meta' anteriore del corpo. Uccelli ornamentali: 20 mg/kg di peso corporeo, corrispondenti a0,8 ml/kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5-10 giorni consecutivi mediante iniezione intramuscolare. In caso di infezioni complicate, potrebbero essere necessarie dosi piu' elevate.
PRINCIPI ATTIVI
Enrofloxacina 25 mg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti, roditori, conigli da compagnia, rettili, uccelli ornamentali.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente. Non utilizzare in volatili e animali destinati al consumo umano.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, sottocutanea.

schedaCodice

100155213

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