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AKINETON FIALE*IM EV 5F 5MG/ML

AKINETON FIALE*IM EV 5F 5MG/ML

SIT LABORATORIO FARMAC. Srl

Codice: 016479040

prezzo: € 3,64

Prodotto mutuabile

Ricetta medica obbligatoria


Descrizione del prodotto

AVVERTENZE
A causa di un possibile incremento del ritmo cardiaco, in pazienti coninfarto cardiaco recente, il farmaco puo' essere prescritto solo sotto stretta sorveglianza della frequenza cardiaca. Usare con cautela inpazienti con aritmie cardiache o ipertrofia prostatica, in quest'ultimo caso Akineton fiale puo' determinare disturbi della minzione (in tali casi si raccomanda la diminuzione della dose); piu' di rado una ritenzione urinaria (in questo caso si consiglia come antidoto carbacolo).Durante il trattamento deve essere evitato il consumo di bevande alcooliche. I farmaci anticolinergici ad azione centrale come il prodottopossono aumentare la tendenza alle convulsioni; di cio' occorre tenerconto nella gestione di persone predisposte. Popolazione pediatrica: non essendone ancora stata stabilita la sicurezza, se ne sconsiglia l'uso nei pazienti in eta' pediatrica. Contiene meno di 1 mmol (23 mg) disodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiparkinsoniani.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma acuto, stenosi meccanica del tratto gastrointestinale, megacolon, atonia intestinale e sindromi da ritenzione urinaria.
DENOMINAZIONE
AKINETON FILAE 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili, sodio lattato.
EFFETTI INDESIDERATI
Le frequenze riportate di seguito sono quelle utilizzate come base perla valutazione degli effetti indesiderati. molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, <1/10) non comune (>=1/1.000, <1/100) raro (>=1/10.000, <1/1.000) molto raro (<1/10.000) non nota. Infezioni ed infestazioni. Non nota: parotite. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita'. Disturbi psichiatrici. Raro: a dosi elevate possono verificarsi eccitazione, agitazione, paura, confusione, sindromi da delirio, allucinazioni, insonnia. Effetti di eccitazione centrale sono frequentemente osservati nei pazienti che hanno sintomi di una carenza cerebrale e possono richiedere una diminuzione del dosaggio. Ci sono statesegnalazioni di sonno REM ridotto temporaneamente (fase del sonno caratterizzata da rapidi movimenti oculari), caratterizzato da un aumentodel tempo necessario per raggiungere questo stadio e una diminuzione della percentuale nella lunghezza di questa fase nel sonno totale; molto raro: nervosismo, euforia. Patologie del sistema nervoso. Raro: affaticamento, capogiri e disturbi della memoria; molto raro: cefalea, discinesia, atassia e disturbi dell'uso della parola, predisposizione maggiore alle crisi convulsive e cerebrali. Patologie dell'occhio. Moltoraro: disturbi dell'accomodazione, visione indistinta, ipertensione oculare, midriasi e fotosensibilita'. Potrebbe verificarsi glaucoma ad angolo chiuso (controllo della pressione intraoculare). Patologie cardiache. Raro: tachicardia; molto raro: bradicardia. In caso di somministrazione per via parenterale puo' verificarsi un abbassamento della pressione sanguigna. Patologie gastrointestinali. Raro: secchezza della bocca, nausea, disturbi dello stomaco; molto raro: costipazione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: sudorazione ridotta, eruzione allergica. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto raro: contrazione muscolare. Patologie renali e urinarie. Molto raro: disturbo dello svuotamento vescicale, specialmente nei pazienti con adenoma prostatico (riduzione della dose),piu' raramente: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizionirelative alla sede di somministrazione. Raro: sonnolenza. Se il farmaco viene associato a psicofarmaci a posologie elevate si puo' sviluppare un quadro delirante con allucinazioni ottiche. Segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non essendone ancora stata stabilita la sicurezza, se ne sconsiglia l'uso in gravidanza e nelle donne che allattano. Non e' nota la quantita' di biperidene secreta con il latte materno.
INDICAZIONI
Trattamento coadiuvante di tutte le forme di parkinsonismo (morbo di Parkinson, sindrome parkinsoniana post-encefalitica, sindrome parkinsoniana arteriosclerotica, sindrome extrapiramidale da neurolettici), specie se gravi o in casi di urgenza.
INTERAZIONI
La somministrazione di Akineton fiale in combinazione con altri farmaci psicotropi anticolinergici, farmaci antiparkinsoniani e antispasticipuo' potenziare gli effetti collaterali centrali e periferici. La contemporanea assunzione di chinidina puo' potenziare l'effetto anticolinergico, specialmente per quanto riguarda la conduzione atrioventricolare cardiaca. La somministrazione simultanea di L-Dopa e il farmaco puo' accentuare la discinesia. I sintomi parkinsoniani in presenza di unadiscinesia tardiva sono talvolta cosi' gravi da imporre la continuazione della terapia anticolinergica. I farmaci anticolinergici possono accentuare gli effetti collaterali della petidina sul sistema nervoso centrale. L'azione della metoclopramide e di farmaci similari sul tratto gastrointestinale e' antagonizzata dal prodotto.
POSOLOGIA
Il dosaggio piu' appropriato ad ogni singolo caso potra' venire stabilito soltanto dal medico. Parkinsonismo: in casi gravi si consiglia lasomministrazione di 2 (4) fiale per via intramuscolare od endovenosa lenta distribuite nel corso della giornata. La dose di mantenimento pervia orale e' di mezza - 2 compresse da 2 mg, 3 - 4 volte al giorno. Sintomi extrapiramidali da farmaci (fenomeni eccitomotori-parkinsonoidi): la dose per gli adulti e' di mezza - 1 (2) fiale per via intramuscolare od endovenosa lenta.
PRINCIPI ATTIVI
1 fiala da 1 ml contiene: biperidene lattato 5 mg.

Codice Prodotto

016479040

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